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链球菌/肠球菌鉴定药敏板（比色/比浊法）型号：DL-120STREP；规格：10人份/盒

产品名称/通用名称

链球菌/肠球菌鉴定药敏板（比色/比浊法）

规格型号

型号：DL-120STREP；规格：10人份/盒

产品描述

预期用途：用于触酶试验阴性的革兰氏阳性球菌的鉴定和抗菌药物MIC检测。主要主成成分：微量反应板、稀释液、药敏培养基、增菌肉汤培养基、辅助试剂。储存条件及有效期：包装后的试剂板贮存在2℃～8℃无腐蚀性气体的环境中。运输条件：2℃~36℃运输时间不超过7天。试剂板有效期12个月。开封后，立即使用。生产日期见包装。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20172400466

医疗器械注册人/备案人名称

珠海迪尔生物工程股份有限公司

统一社会信息代码

914404007462893143

主键编号

0D3B2AF08AE18FB3CE58F467DF39E3F5

最小销售单元产品标识

06971025210429

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

同企业产品展示

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药敏指示剂

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