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一次性使用子宫造影管
产品名称/通用名称
一次性使用子宫造影管
规格型号
双腔:4.0mm(F12)
产品描述
一次性使用子宫造影管由导管、接头和气囊组成,各部件均采用符合YY/T 0031-2008规定的硅橡胶材料制成,按型式不同分为双腔和单腔两种,每种型式又按尺寸不同各分为四种规格,共计八种。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182660606
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市桂龙医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210007863282428
主键编号
06973198450596202206300305570
最小销售单元产品标识
06973198450596
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
86973198450592
本体产品标识
96973198450599
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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