不孕不育症自身抗体联检试剂盒（玻片法）-国械在线

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不孕不育症自身抗体联检试剂盒（玻片法）

产品名称/通用名称

不孕不育症自身抗体联检试剂盒（玻片法）

规格型号

20人份/盒

产品描述

玻璃基片(20片)：已点样有五种抗原及质控点兔IgG 、标本稀释液10ml:磷酸缓冲液为主，含BSA、0.1%NaN3 、示踪物3ml:酶标记SPA，含蛋白稳定剂，0.02%硫柳汞、显色剂3ml:四甲基联苯胺、醋酸缓冲液、洗涤液20mlX2：磷酸缓冲液为主，含TW-20、0.1%NaN3、说明书1份、湿盒自备1份

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20162401457

医疗器械注册人/备案人名称

赛尔生物

统一社会信息代码

91440300729862406L

主键编号

06975491760112202206230544130

最小销售单元产品标识

06975491760112

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

无

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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