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一次性使用真空采血管
一次性使用真空采血管
产品名称/通用名称
一次性使用真空采血管
规格型号
EDTA K2 .2H2O 3mL
产品描述
本产品由以丁基橡胶为原材料制成的胶塞、玻璃或塑料制成的试管(或含添加剂)及聚乙烯塑 料盖帽组成,经辐照灭菌,产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20202220356
医疗器械注册人/备案人名称
江西长青医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913601247599984868
主键编号
06970062140768202206290506340
最小销售单元产品标识
06970062140768
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86970062140764
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件