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吸入性-食物性过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒1(免疫印迹法)
吸入性-食物性过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒1(免疫印迹法)
产品名称/通用名称
吸入性-食物性过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒1(免疫印迹法)
规格型号
20人份/盒
产品描述
用于定性检测人血清中过敏原特异性IgE水平,临床上用于I型超敏反应性疾病的体外辅助诊断。检测项目:户尘螨、屋尘、桑树、猫毛皮屑、狗毛皮屑、蟑螂、苋、鸡蛋白、牛奶、虾、牛肉、贝、蟹、芒果、腰果、菠萝、混合草(肯塔基蓝草/草地羊茅/果园草/小糠草/黑麦草/梯牧草/黄花茅)、霉菌组合(点青霉/交链孢霉/烟曲霉/分枝孢霉)、树花粉组合(栎树/榆树/梧桐/柳树/杨树)。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20222400099,国械注准20173401224
医疗器械注册人/备案人名称
杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司
统一社会信息代码
91330108757206959N
主键编号
0697273623003420220530052159064
最小销售单元产品标识
06972736230034
是否为包类/组套类产品
是
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件