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胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) 规格2(180mL):R1: 2×72mL,R2: 1×36mL,校准品:5×0.5mL,质控品:2×0.5mL,样本稀释液:1×8mL;

产品名称/通用名称
胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)
规格型号
规格2(180mL):R1: 2×72mL,R2: 1×36mL,校准品:5×0.5mL,质控品:2×0.5mL,样本稀释液:1×8mL;
产品描述
R1:MOPSO(pH7.4)缓冲液0.1M;R2:MOPSO(pH7.4)缓冲液0.1M、包被了羊抗CysC抗体的聚苯乙烯粒子;校准品/质控品: PBS缓冲液、牛血清白蛋白、胱抑素C抗原;样本稀释液:PBS缓冲液、牛血清白蛋白。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20172400769
医疗器械注册人/备案人名称
上海科华生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
91310000132660318J
主键编号
0697185006796020220627112643296
最小销售单元产品标识
06971850067960
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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