糖化血红蛋白（HbA1c）测定试剂盒（液相色谱离子交换层析法）-国械在线

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糖化血红蛋白（HbA1c）测定试剂盒（液相色谱离子交换层析法）

产品名称/通用名称

糖化血红蛋白（HbA1c）测定试剂盒（液相色谱离子交换层析法）

规格型号

100测试/盒

产品描述

由预处理柱（预装有离子交换树脂），层析柱（预装有离子交换树脂），溶血剂（含溶血素的磷酸盐缓冲液）、洗脱液A（磷酸盐缓冲液），洗脱液B（磷酸盐缓冲液），洗脱液C（磷酸盐缓冲液），HbA1c RFID卡和说明书组成。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20162401609

医疗器械注册人/备案人名称

深圳普门科技股份有限公司

统一社会信息代码

91440300671851383C

主键编号

069703416869492022070109051412

最小销售单元产品标识

06970341686949

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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