雌二醇（E2）测定试剂盒（电化学发光法)-国械在线

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雌二醇（E2）测定试剂盒（电化学发光法)

产品名称/通用名称

雌二醇（E2）测定试剂盒（电化学发光法)

规格型号

100测试/盒

产品描述

试剂盒由磁珠溶液（MB）、生物素标记物(RB）、钌标记物（RA）、高点校准品、低点校准品、高值质控品、低值质控品、其中磁珠溶液（MB）：包被有链霉亲和素的磁性微粒、ProClin300:；生物素标记物（RB）；生物素标记的雌二醇羊单克隆抗体、4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）缓冲液、ProClin300；钌标记物（RA）：钌复合物标记的雌二醇衍生物、4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）缓冲液、ProClin300；校准品、质控品：人血清制品、人工合成雌二醇抗源、ProClin300.

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20192401220

医疗器械注册人/备案人名称

深圳普门科技股份有限公司

统一社会信息代码

91440300671851383C

主键编号

069703416877312022070109051491

最小销售单元产品标识

06970341687731

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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