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一次性使用无菌气管插管套件 型号:Ⅰ型 规格:2.5#
一次性使用无菌气管插管套件 型号:Ⅰ型 规格:2.5#
产品名称/通用名称
一次性使用无菌气管插管套件
规格型号
型号:Ⅰ型 规格:2.5#
产品描述
一次性使用无菌气管插管套件由基本配置:普通型气管插管或加强型气管插管、一次性使用喉镜片、导丝,选配配置:咬嘴、透气胶带、注气筒、吸痰管、吸引连接管、包布、外科手套、医用脱脂纱布、口咽通气道、润滑棉球组成。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20252081749
医疗器械注册人/备案人名称
浙江优亿医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331024560993709L
主键编号
0693704820895920260121095504429
最小销售单元产品标识
06937048208959
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-01-22
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-01-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14100118900001059820000042
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件