吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂盒（胶体金法）-国械在线

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吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂盒（胶体金法）

产品名称/通用名称

吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂盒（胶体金法）

规格型号

1人份/袋。盒型，50人份/盒

产品描述

本产品用于体外定性检测人体尿液中最低检出浓度为300ng/mL的吗啡、1000ng/mL的甲基安非他明、1000ng/mL的氯胺酮，用于吗啡、甲基安非他明、氯胺酮的初筛检测。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20153402315

医疗器械注册人/备案人名称

上海凯创生物技术有限公司

统一社会信息代码

913101156074267293

主键编号

06938697600057202206130152520

最小销售单元产品标识

06938697600057

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

50

使用单元产品标识

86938697600053

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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