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C-反应蛋白(CRP)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
C-反应蛋白(CRP)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
产品名称/通用名称
C-反应蛋白(CRP)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
规格型号
板型:20人份/盒
产品描述
试剂由铝箔袋或塑筒包装,铝箔袋或塑筒内装有相应人份的试剂和1支干燥剂。</p><p>条型试剂由铝箔袋或塑筒包装,铝箔袋或塑筒内装有相应人份的试剂条和1支干燥剂;板型试剂由铝箔袋包装,铝箔袋内装有相应人份的板型试剂和1支干燥剂。条型试剂主要由硝酸纤维素膜(质控线C包被羊抗鼠IgG多克隆抗体、检测线T包被鼠抗人CRP单克隆抗体1)、胶体金垫(含有胶体金标记的鼠抗人CRP单克隆抗体2)、样品垫(含缓冲液的玻璃纤维和无纺布)、塑料底片和吸水纸组成。板型在条型的基础上增加塑料外壳。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20162400270
医疗器械注册人/备案人名称
蓝十字生物药业(北京)有限公司
统一社会信息代码
911101147415516435
主键编号
0693342010069920220607045901796
最小销售单元产品标识
06933420100699
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件