百日咳类毒素和丝状血凝素IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）-国械在线

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百日咳类毒素和丝状血凝素IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

产品名称/通用名称

百日咳类毒素和丝状血凝素IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

规格型号

96人份/盒

产品描述

主要组成成分：预包被板1块（12T*8）、小鼠抗人IgG单克隆抗体酶标记物1瓶（10ml/瓶）、浓缩洗涤液（20*）1瓶（30ml/瓶）、样品稀释液1瓶（50ml/瓶）、阴性对照品1瓶（0.5ml/瓶）、阳性对照品1瓶（0.5ml/瓶）、底物液A1瓶（5ml/瓶）、底物液B（5ml/瓶）、终止液1瓶（5ml/瓶）、自封袋1份、封口膜3张；预期用途：本产品用于体外定性检测人血清/血浆或全血样本中的百日咳类毒素和丝状血凝素IgG抗体。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20153400525

医疗器械注册人/备案人名称

武汉生命科技股份有限公司

统一社会信息代码

91420100669539614Q

主键编号

0697281260006520211027105133221

最小销售单元产品标识

06972812600065

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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