七项呼吸道病毒检测试剂盒（免疫荧光法）D3 Ultra DFA Respiratory Virus Screening & ID Kit-国械在线

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七项呼吸道病毒检测试剂盒（免疫荧光法）D3 Ultra DFA Respiratory Virus Screening & ID Kit

产品名称/通用名称

七项呼吸道病毒检测试剂盒（免疫荧光法）D3 Ultra DFA Respiratory Virus Screening & ID Kit

规格型号

80次鉴定测试/盒

产品描述

本试剂盒用于定性检测人鼻咽吸取液和灌洗液样本中的流感病毒 A型，流感病毒B型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型和副流感病毒3型。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20193402364

医疗器械注册人/备案人名称

Diagnostic Hybrids, Inc. 海德诊断有限公司

统一社会信息代码

9131000058064424XR

主键编号

3001461333578820211223050245366

最小销售单元产品标识

30014613335788

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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