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呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(免疫荧光法)
产品名称/通用名称
呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(免疫荧光法)
规格型号
25人份/盒
产品描述
用于定性检测鼻咽分泌物中的呼吸道合胞病毒(RSV)核蛋白抗原。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20203400084
医疗器械注册人/备案人名称
Quidel Corporation 美国快臻集团
统一社会信息代码
9131000058064424XR
主键编号
3001461333894920211223111144381
最小销售单元产品标识
30014613338949
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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