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人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测试剂盒（化学发光法）LIAISON®XLMUREXHIVAb/Ag 200人份/盒

产品名称/通用名称

人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测试剂盒（化学发光法）LIAISON®XLMUREXHIVAb/Ag

规格型号

200人份/盒

产品描述

本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的P24抗原，以及两种人类免疫缺陷病毒1型（M群和O群）和/或人类免疫缺陷病毒2型（HIV-2）特异性抗体。主要组成成分：抗体检测用磁性微粒2.5ml；校准品1.8ml；样本稀释液11ml；结合物稀释液2×21ml；结合物4.4ml抗原检测用磁性微粒2.5ml；校准品1.8ml；结合物A13ml；结合物B4.4ml

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20173402169

医疗器械注册人/备案人名称

索灵诊断（意大利）有限公司

统一社会信息代码

913101157944951477

主键编号

080567711016152022042503333750

最小销售单元产品标识

08056771101615

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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