乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（时间分辨免疫荧光分析法）-国械在线

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乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（时间分辨免疫荧光分析法）

产品名称/通用名称

乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（时间分辨免疫荧光分析法）

规格型号

96人份/盒

产品描述

校准品A-F各1瓶：1mL/瓶铕标记物：1瓶（0.3mL）分析缓冲液：1瓶（20mL）包被反应板：一块（12孔×8条）清洗液：1瓶（40mL）增强液：1瓶（20mL）自封袋：1只封片：3片 Tip头：20支

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173400938

医疗器械注册人/备案人名称

苏州新波生物技术有限公司

统一社会信息代码

913205857287201588

主键编号

069510458102432022052302502035

最小销售单元产品标识

06951045810243

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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