人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）-国械在线

医械数据库

027-59356195

您好！欢迎进入医械产品数据库

当前位置：

人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

产品名称/通用名称

人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

规格型号

32人份/套

产品描述

试剂盒A（磁珠悬液 850μLx 1管、裂解液 26mL x 1瓶、结合液 55mL x1瓶、洗液A 38mL x 1瓶、洗液B 38mL x 1瓶、石蜡油 10mL x1 瓶、洗脱液 5mL x 1瓶）试剂盒B（反应液A 380μL x 1管、反应液B 380μLx 1管、反应液C 110μLx 1管、蛋白酶K 680μLx 1管、Poly(A) 500μLx 1管、内标 500μLx 1管、定量标准品S6 1450μLx 1管、定量标准品S5 1450μLx 1管、定量标准品S4 1450μLx 1管、定量标准品S3 1450μLx 1管、定量标准品S2 1450μLx 1管、强阳性对照 1450μLx 1管、弱阳性对照 1450μLx 1管、阴性对照 1450μLx 1管）

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20213400470

医疗器械注册人/备案人名称

苏州新波生物技术有限公司

统一社会信息代码

913205857287201588

主键编号

069510458602242022052302502063

最小销售单元产品标识

06951045860224

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

放心服务

专业物流专属客服

便捷采购

随时随地下单选购

国械在线-医疗器械互联网供应链服务平台