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呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(恒温扩增芯片法)
呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(恒温扩增芯片法)
产品名称/通用名称
呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(恒温扩增芯片法)
规格型号
12人份/盒
产品描述
本试剂盒用于定性检测有呼吸道症状的住院患者痰液中7种临床常见下呼吸道病原菌,包括:耐甲氧西林葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213400496
医疗器械注册人/备案人名称
百康芯(天津)生物科技有限公司
统一社会信息代码
91120222MA05JJAU6D
主键编号
0697397139029320220531015632481
最小销售单元产品标识
06973971390293
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件