电解质检测试剂包（离⼦选择电极法）-国械在线

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电解质检测试剂包（离⼦选择电极法）

产品名称/通用名称

电解质检测试剂包（离⼦选择电极法）

规格型号

标准液A：2000 mL，标准液B：800 mL

产品描述

本试剂包与离⼦选择性电极模块配套使⽤，⽤于体外定量测定⼈⾎清或全⾎中K+、Na+、Cl-、Ca2+、Li+的含量及pH值（仅供离⼦钙校正⽤，不作为⼈体酸碱平衡的判断指标）和⼈尿液中K+、Na+、Cl-的含量。临床上⽤于钾、钠、氯、钙代谢紊乱以及锂盐中毒的辅助诊断。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20252400779

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

统一社会信息代码

914403001923998520

主键编号

069471455593352025080504142259

最小销售单元产品标识

06947145559335

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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