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室间隔缺损封堵器
室间隔缺损封堵器
产品名称/通用名称
室间隔缺损封堵器
规格型号
WXVSDMD-05
产品描述
该产品由支撑网、封头、栓头、阻流膜、缝合线等组成。支撑网的材料为镍钛合金,阻流膜的材料为聚四氟乙烯,封头和栓头的材料为00Cr18Ni14Mo3不锈钢,缝合线的材料为聚酯。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。该产品适用于对先天性心脏病膜部室间隔缺损的治疗。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183770217,国械注准20183130217
医疗器械注册人/备案人名称
威海维心医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91371000694434937T
主键编号
0695660620131720211222031704456
最小销售单元产品标识
06956606201317
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C02030103800004016530000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件