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一次性使用口咽通气道
一次性使用口咽通气道
产品名称/通用名称
一次性使用口咽通气道
规格型号
I型、3.5
产品描述
I型由管身和咬塞组成,II型只有管身。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20182080030
医疗器械注册人/备案人名称
河南埃纳生医疗科技有限公司
统一社会信息代码
914117263174889640
主键编号
06923471302654202204030300111
最小销售单元产品标识
06923471302654
是否为包类/组套类产品
否
版本号
3
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C01012522500003101680000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件