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一次性使用麻醉穿刺包
产品名称/通用名称
一次性使用麻醉穿刺包
规格型号
AS-N
产品描述
一次性使用麻醉穿刺包由基本配置和选用配置组成。 一次性使用硬膜外穿刺包(AS-E)基本配置:麻醉用针(硬膜外穿刺针)、药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头组成。一次性使用腰椎穿刺包(AS-S)基本配置:麻醉用针(腰椎穿刺针Ⅰ)、药液过滤器组成。一次性使用神经阻滞穿刺包(AS-N)基本配置:麻醉用针(神经阻滞穿刺针)、药液过滤器组成。一次性使用联合穿刺包(AS-E/SⅡ)基本配置:麻醉用针(硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针Ⅱ)、药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头组成。一次性使用硬膜外穿刺包、腰椎穿刺包、神经阻滞穿刺包、联合穿刺包的选用配置:一次性使用麻醉用空气过滤器、一次性使用无菌注射器、注射针、一次性使用低阻力注射器或全玻璃注射器、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶外科手套、敷料巾、手术巾、脱脂纱布片、透气胶贴、敷贴、医用脱脂棉球、导管固定垫配件组成。所有组件均不含药物。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183661514,国械注准20183081514
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市双菱医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9132100214130055X6
主键编号
56.M0.430231.0QGJBWL6202205090205140
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430231.0QGJBWL6
是否为包类/组套类产品
版本号
3
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
MA.156.M0.430231.8QGJBWL8
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保编码
C14100118900002066300000003
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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