一次性使用电动肛肠吻合器-国械在线

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一次性使用电动肛肠吻合器

产品名称/通用名称

一次性使用电动肛肠吻合器

规格型号

C-EGC-A32I

产品描述

一次性使用电动肛肠吻合器由器身和附件组成。其中器身由抵钉座、吻切组件外壳、连接套管、固定手柄、击发按钮、保险按钮、显示窗口、电池包、调节螺母、环形刀、钉仓、吻合钉组成。附件I型由支撑套、肛塞、窥视套和钩线棒组成。附件Ⅱ型由单孔镜管、双孔镜管、三孔镜管、镜芯和拨叉组成，附件Ⅲ型由支撑套、肛塞、窥视套、钩线棒、单孔镜管、双孔镜管、三孔镜管、镜芯和拨叉组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20242012191

医疗器械注册人/备案人名称

江苏康赛医疗器械科技有限公司

统一社会信息代码

91321282MA1PYHGA72

主键编号

06972382299447202508150222101

最小销售单元产品标识

06972382299447

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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