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一次性使用腹腔镜用穿刺器 φ10 I型

产品名称/通用名称

一次性使用腹腔镜用穿刺器

规格型号

φ10 I型

产品描述

一次性使用腹腔镜用穿刺器 φ10

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20172220887,浙械注准20172020887

医疗器械注册人/备案人名称

桐庐优视医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91330122776600871F

主键编号

0694908741650920220423113049868

最小销售单元产品标识

06949087416509

是否为包类/组套类产品

否

版本号

2

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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