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一次性使用肛肠吻合器及附件

产品名称/通用名称

一次性使用肛肠吻合器及附件

规格型号

C-ZW-A32Ⅰ

产品描述

一次性使用肛肠吻合器及附件(A型)由抵钉座、保护盖、吻切组件外壳、保险钮、活动手柄外壳、固定手柄、调节螺母、垫刀圈、两排钉仓、环形刀和吻合钉组成，一次性使用肛肠吻合器及附件(B型)由抵钉座、保护盖、吻切组件外壳、保险钮、活动手柄外壳、固定手柄、调节螺母、垫刀圈、三排钉仓、环形刀和吻合钉组成，附件I型由窥视套、支撑套、肛塞和钩线棒组成，附件Ⅱ型由单孔镜管、双孔镜管、三孔镜管和镜芯组成，附件Ⅲ型由窥视套、支撑套、肛塞、钩线棒、单孔镜管、双孔镜管、三孔镜管和镜芯组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20242021315

医疗器械注册人/备案人名称

江苏康赛医疗器械科技有限公司

统一社会信息代码

91321282MA1PYHGA72

主键编号

06972382295128202508150950071

最小销售单元产品标识

06972382295128

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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