I型和II型单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）-国械在线

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I型和II型单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

产品名称/通用名称

I型和II型单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

规格型号

48人份/盒

产品描述

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆样本中的I型和II型单纯疱疹病毒IgG抗体。主要组成成分：预包被I型和II型单纯疱疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG抗体酶标记物、I型和II型单纯疱疹病毒IgG抗体阳性对照、I型和II型单纯疱疹病毒IgG抗体阴性对照、I型和II型单纯疱疹病毒IgG抗体临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液（10倍）、样品稀释液（IgG）、终止液等。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20153400130

医疗器械注册人/备案人名称

珠海经济特区海泰生物制药有限公司

统一社会信息代码

91440400617507469D

主键编号

0697502763018620220325112414934

最小销售单元产品标识

06975027630186

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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