丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）-国械在线

医械数据库

027-59356195

您好！欢迎进入医械产品数据库

当前位置：

丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

产品名称/通用名称

丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

规格型号

48人份/盒

产品描述

本试剂盒用于体外定性检测人血清样品中的丁型肝炎病毒IgM抗体（HDV-IgM）。丁型肝炎(hepatitis D virus,HD)是由丁型肝炎病毒 (hepatitis D virus,HDV)引起的以肝细胞炎症坏死和肝纤维化为主要表现的一种传染性疾病，HDV是一种缺陷病毒，在乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus,HBV)的辅助下才能复制增殖，可表现为HBV/HDV的混合感染和重叠感染，而导致更严重的肝脏疾病。HDV-IgM抗体主要存在于丁肝急性感染期。本试剂盒适合于临床急性丁肝的辅助诊断，不作为临床诊断的唯一依据。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163400900

医疗器械注册人/备案人名称

北京万泰生物药业股份有限公司

统一社会信息代码

91110114600067778R

主键编号

069703014505802022040306510042

最小销售单元产品标识

06970301450580

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

放心服务

专业物流专属客服

便捷采购

随时随地下单选购

国械在线-医疗器械互联网供应链服务平台