口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（免疫渗滤法）-国械在线

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口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（免疫渗滤法）

产品名称/通用名称

口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（免疫渗滤法）

规格型号

6人份/盒

产品描述

本产品用于定性检测口腔黏膜渗出液中的人类免疫缺陷病毒1+2型抗体。艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus, HIV）引起的免疫功能低下致死性的传染病。HIV抗体一般在人感染后几周逐渐出现，可延续至终生。HIV感染者除血液外，尿液、口腔黏膜渗出液、精液及泪液中均含有HIV抗体。本试剂盒采用免疫渗滤技术，定性检测口腔黏膜渗出液中的HIV1+2型抗体。可用于HIV感染的辅助诊断。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173401139

医疗器械注册人/备案人名称

北京万泰生物药业股份有限公司

统一社会信息代码

91110114600067778R

主键编号

069703014507332022040306510057

最小销售单元产品标识

06970301450733

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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