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超声诊断仪 MyLab 9

产品名称/通用名称

超声诊断仪

规格型号

MyLab 9

产品描述

超声主机（包括控制面板和触摸屏），台车，显示器，超声探头，活检穿刺架，ECG导联线，脚踏开关，图像融合和虚拟导航模块及附件，详见《产品技术要求》。软件版本号：3

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20193060639

医疗器械注册人/备案人名称

百胜股份有限公司

统一社会信息代码

91440300661009299N

主键编号

0805630445394520220525053518101

最小销售单元产品标识

08056304453945

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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