人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2）唾液抗体检测试剂盒（胶体金法）-国械在线

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人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2）唾液抗体检测试剂盒（胶体金法）

产品名称/通用名称

人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2）唾液抗体检测试剂盒（胶体金法）

规格型号

1人份/盒

产品描述

该产品用于定性检测口腔粘膜渗出液中的HIV-1/2型人类免疫缺陷病毒抗体，只用于初筛。本产品不能单独作为确诊或者排除HIV感染的依据。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163400984

医疗器械注册人/备案人名称

北京捷乐生物科技有限公司

统一社会信息代码

911103025531476434

主键编号

0695960860000320220525035605039

最小销售单元产品标识

06959608600003

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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