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乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 48人份/盒

产品名称/通用名称
乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
规格型号
48人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的乙型肝炎病毒表面抗原。乙型肝炎病毒是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科，乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）是乙肝病毒的外壳蛋白，人在感染乙肝病毒后，HBsAg可出现在人的血液中，是感染乙肝病毒的标志。本试剂盒定性检测人血清、血浆或全血样本中乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），在临床诊断中作为乙肝感染的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173403074
医疗器械注册人/备案人名称
北京万泰生物药业股份有限公司
统一社会信息代码
91110114600067778R
主键编号
069703014514572022040306510094
最小销售单元产品标识
06970301451457
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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