水痘-带状疱疹病毒IgG抗体测定试剂盒（酶联免疫法）-国械在线

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水痘-带状疱疹病毒IgG抗体测定试剂盒（酶联免疫法）

产品名称/通用名称

水痘-带状疱疹病毒IgG抗体测定试剂盒（酶联免疫法）

规格型号

48人份/盒

产品描述

本产品用于体外定性检测人血清样品中的水痘-带状疱疹病毒IgG抗体。水痘-带状疱疹病毒（VZV）是疱疹病毒科、α-疱疹病毒亚科的成员，是一种具有高度传染性的病毒。病毒初次感染引发水痘，产生发热、皮疹和瘙痒等症状，并潜伏于感觉神经中枢，且具有终生潜伏特性。15%水痘患者机体潜伏病毒在一定条件下会再活化产生带状疱疹。常并发神经痛等并发症，一般持续半年左右，有时可长达一年，甚至更长时间，严重困扰患者身心健康。孕妇、接触过VZV病毒的卫生工作者或者免疫力低下等人群的感染危害更为严重。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173403325

医疗器械注册人/备案人名称

北京万泰生物药业股份有限公司

统一社会信息代码

91110114600067778R

主键编号

0697030145120420220403063908161

最小销售单元产品标识

06970301451204

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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