甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）-国械在线

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甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

产品名称/通用名称

甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

规格型号

48人份/盒

产品描述

微孔反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAVAg、封片。本产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体（抗-HAV-IgM)。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20153402047

医疗器械注册人/备案人名称

上海科华生物工程股份有限公司

统一社会信息代码

91310000132660318J

主键编号

069718500601212022052009404412

最小销售单元产品标识

06971850060121

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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