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一次性使用过滤配药用注射器
一次性使用过滤配药用注射器
产品名称/通用名称
一次性使用过滤配药用注射器
规格型号
50ml(针1.2×32、1.6×30)
产品描述
产品由外套、芯杆、活塞、药液过滤器、配药针(一支或多支)组成。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20142140223
医疗器械注册人/备案人名称
浙江康康医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331021148404220P
主键编号
06921006588290202205190554020
最小销售单元产品标识
06921006588290
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06921006561187
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件