特异性IgE抗体定标试剂盒（酶免疫分析法）-国械在线

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特异性IgE抗体定标试剂盒（酶免疫分析法）

产品名称/通用名称

特异性IgE抗体定标试剂盒（酶免疫分析法）

规格型号

校准品检测液0.5mLx1，特异性IgE校准品A-G 1mLx7

产品描述

本产品用于在本公司生产的全自动过敏原IgE抗体分析仪（型号：AD-3000）上制作特异性IgE抗体检测的标准曲线。本产品由校准品检测液和特异性IgE校准品A-G组成。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20192400591

医疗器械注册人/备案人名称

浙江蓝怡医药有限公司

统一社会信息代码

913304210706923486

主键编号

069722833704672022052008094415

最小销售单元产品标识

06972283370467

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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