戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）-国械在线

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戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

产品名称/通用名称

戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

规格型号

96人份

产品描述

本品系用HEV Polyprotein（ORF-2/ORF-3）抗原包被的微孔板和酶标记的特异性抗人IgG及其他试剂制成，应用间接法原理（ELISA）检测人血清或血浆中的抗-HEV IgG。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173401111,国械注准20173401108,国械注准20173401106,国械注准20173401105,国械注准20173401104,国械注准20173401103,国械注准

医疗器械注册人/备案人名称

李翔

统一社会信息代码

91210106738694360H

主键编号

06975286850073202205070118360

最小销售单元产品标识

06975286850073

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

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