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血液透析滤过设备 JH-4048
血液透析滤过设备 JH-4048
产品名称/通用名称
血液透析滤过设备
规格型号
JH-4048
产品描述
临床适用于成人慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗;
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193100477
医疗器械注册人/备案人名称
广州市暨华医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914401017219517460
主键编号
0697527428401920220317014800769
最小销售单元产品标识
06975274284019
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
机器吸取20%或者50%浓度的柠檬酸,机器内部调配成2%浓度柠檬酸,再搭配机器加热高温消毒(60℃),内部管道循环42分钟。
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件