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一次性使用输血器带针

产品名称/通用名称

一次性使用输血器带针

规格型号

TS.AD-1 0.9×28mm

产品描述

由保护套、瓶塞穿刺器(或穿刺针)、带有空气过滤器的进气器件、滴管、滴斗、血液及血液成分过滤网、管路、流量调节器、注射件(选)、回血管(选配)、外圆锥接头及输液针(选配)组成。保护套、输液针保护套、流量调节器滚轮由PE制成，瓶塞穿刺器、针柄、血液及血液成分过滤网支架由ABS制成，管路、滴管、输液针软管、带有空气过滤器的进气器件、外圆锥接头、滴斗、连接座由PVC(增塑剂DEHP)制成，注射件、回血管由天然橡胶制成，针管、穿刺针由06Cr19Ni10不锈钢材料制成，流量调节器支架由改性聚丙烯制成，血液及血液成分过滤网滤网由聚已二酸已二胺树脂制成，粘合剂为环己酮。产品经环氧乙烷灭菌。一次性使用，血液及血液成分过滤网宜选用孔径为200±20μm。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20193101653

医疗器械注册人/备案人名称

浙江灵洋医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91331082147954386Y

主键编号

06948582909011202205040344530

最小销售单元产品标识

06948582909011

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

86948582909017

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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