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一次性使用精密过滤避光输液器带针

产品名称/通用名称

一次性使用精密过滤避光输液器带针

规格型号

BG-5.0-A2 0.55×20mm

产品描述

产品由保护套、瓶塞穿刺器、止水夹(可无)、三通接头(可无)、滴管、空气过滤器、滴斗、连接件、精密过滤器(自动止液)、注射件(可无)、流量调节器、管路、外圆锥接头、输液针(可无)、终端保护帽(可无)组成。精密药液过滤器过滤介质标称孔径为3.0μm、5.0μm,其中双层滴斗和双层管路的内层使用TPU材料,外层使用避光 PVC材料(避光剂为三氧化二铁,增塑剂为DEHP)。主要原材料:TPU、聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、ABS、天然橡胶、不锈钢(06Cr19Ni10)材料加工制造。每20滴蒸馏水应为1mL±0.1mL(1g±0.1g)。产品经环氧乙烷灭菌,无菌、无热原。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20203140871

医疗器械注册人/备案人名称

浙江灵洋医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91331082147954386Y

主键编号

06948582913018202205040348570

最小销售单元产品标识

06948582913018

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

86948582913014

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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