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肺动脉取栓支架系统
肺动脉取栓支架系统
产品名称/通用名称
肺动脉取栓支架系统
规格型号
PE-10
产品描述
该产品适用于有下述情况之一的急性高危肺栓塞或伴临床恶化的中危肺栓塞的经导管血栓清除治疗:(1)有肺动脉主干或主要分支血栓,并存在高出血风险或溶栓禁忌的患者;(2)有肺动脉主干或主要分支血栓,并经溶栓或积极的内科治疗无效的患者。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20253031590
医疗器械注册人/备案人名称
晨兴(南通)医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320691MA25M6PT89
主键编号
06974917710311202508280344581
最小销售单元产品标识
06974917710311
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
3
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件