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一次性使用输液器带针

产品名称/通用名称

一次性使用输液器带针

规格型号

K3 0.7X25 TWLB

产品描述

穿刺器(瓶塞穿刺器保护套为聚乙烯；塑料瓶塞穿刺器及塑钢瓶塞穿刺器塑料部分为ABS；金属瓶塞穿刺器为奥氏体不锈钢)、进气器件[空气过滤器壳(聚乙烯)；空气过滤器塞(聚氯乙烯) ；空气过滤膜(聚丙烯) ]、流量调节器(ABS)、管路为热塑性弹性体(TPE)料、注射件(天然橡胶)、滴管为热塑性弹性体(TPE)料、滴斗为热塑性弹性体(TPE) 料、夹子为ABS、药液过滤器[药液过滤器壳为热塑性弹性体(TPE) 料；药液过滤膜(孔径15μm)材质为聚丙烯]、静脉输液针[连接座(ABS) ；软管为热塑性弹性体(TPE)料；针柄(ABS、色母)；针管(奥氏体不锈钢)、保护套(聚乙烯) ]。静脉输液针针柄含有添加剂色母，针尖润滑剂采用聚二甲基硅氧烷，塑钢瓶塞穿刺器和金属瓶塞穿刺器的针管粘接、针管与针柄的粘接所用粘合剂为环氧树脂。产品经环氧乙烷灭菌。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20193140801

医疗器械注册人/备案人名称

武汉市王冠医疗器械有限责任公司

统一社会信息代码

914201127227020638

主键编号

06972911042254202205190502370

最小销售单元产品标识

06972911042254

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

400

使用单元产品标识

86972911042250

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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