血清淀粉样蛋白A（SAA）/C反应蛋白（CRP + hs-CRP）联合检测试剂盒（量子点免疫荧光法）-国械在线

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血清淀粉样蛋白A（SAA）/C反应蛋白（CRP + hs-CRP）联合检测试剂盒（量子点免疫荧光法）

产品名称/通用名称

血清淀粉样蛋白A（SAA）/C反应蛋白（CRP + hs-CRP）联合检测试剂盒（量子点免疫荧光法）

规格型号

20人份/盒

产品描述

用于体外定量检测人血清、血浆、全血（包括静脉血和末梢血）中血清淀粉样蛋白A（SAA）和C反应蛋白（常规C反应蛋白CRP和超敏C反应蛋白hs-CRP）。血清淀粉样蛋白A和常规C反应蛋白临床上主要用于炎症反应的评价；超敏C反应蛋白常见的用途可作为心血管疾病风险识别的辅助手段，且配合传统的急性冠脉综合征临床诊断使用，可作为冠状动脉疾病或急性冠脉综合征复发的预警指示物。

注册证编号或者备案凭证编号

渝械注准20202400160

医疗器械注册人/备案人名称

重庆新赛亚生物科技有限公司

统一社会信息代码

91500000MA5U60006X

主键编号

2697496979064820211216023545838

最小销售单元产品标识

26974969790648

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

06974969790644

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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