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一次性使用末梢血样采集容器

产品名称/通用名称

一次性使用末梢血样采集容器

规格型号

RY-JP 肝素锂非灭菌

产品描述

一次性使用末梢血样采集容器由塑料管、附加剂、塑料盖或丁基胶盖、采血漏斗及引血管组成，其中采血漏斗及引血管可选用。塑料管、塑料盖、引血管、采血漏斗应采用符合GB/T12670-2008聚丙烯材料制成，丁基胶盖应采用符合YZB0005-2005的丁基胶制成。按外形不同分三种规格：即RY-JP、RY-SP和RY-JD；按附加剂的不同分十种型号：无添加剂、EDTAK2、EDTAK3、枸橼酸钠1:4、肝素钠、肝素锂、促凝剂、氟化钠+抗凝剂、分离胶+抗凝剂、分离胶+促凝剂；产品以灭菌和非灭菌方式提供，灭菌产品经辐照灭菌后，应无菌。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20192221344

医疗器械注册人/备案人名称

江苏荣业科技有限公司

统一社会信息代码

91321000141301982N

主键编号

06970654583164202205190149240

最小销售单元产品标识

06970654583164

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

100

使用单元产品标识

86970654583160

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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