胃泌素17（G-17）检测试剂盒（量子点免疫荧光法）-国械在线

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胃泌素17（G-17）检测试剂盒（量子点免疫荧光法）

产品名称/通用名称

胃泌素17（G-17）检测试剂盒（量子点免疫荧光法）

规格型号

20人份/盒

产品描述

本试剂盒用于体外定量检测人体样本（血清、血浆和全血）中胃泌素17（G-17）含量，临床上用于萎缩性胃炎、消化性溃疡等疾病的辅助诊断，不用于胃癌等的辅助诊断。

注册证编号或者备案凭证编号

渝械注准20202400031

医疗器械注册人/备案人名称

重庆新赛亚生物科技有限公司

统一社会信息代码

91500000MA5U60006X

主键编号

2697496979054920211216020211977

最小销售单元产品标识

26974969790549

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

20

使用单元产品标识

06974969790545

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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