人乳头状瘤病毒（HPV）检测试剂盒（PCR荧光法）-国械在线

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人乳头状瘤病毒（HPV）检测试剂盒（PCR荧光法）

产品名称/通用名称

人乳头状瘤病毒（HPV）检测试剂盒（PCR荧光法）

规格型号

960测试

产品描述

cobas 4800 HPV 主要混合物(HPV MMX ) 、cobas 4800 HPV Mg/Mn 溶质(HPV Mg/Mn )。(具体内容详见说明书)。本试剂盒用于体外定性检测女性宫颈脱落细胞中人乳头状瘤病毒（16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，66和68b）DNA，并能对HPV16型和18型分型鉴定。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20143405904

医疗器械注册人/备案人名称

罗氏分子系统公司

统一社会信息代码

9131000060742079X0

主键编号

00875197003284202205120527010

最小销售单元产品标识

00875197003284

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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