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乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光法）

产品名称/通用名称

乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光法）

规格型号

120人份/盒

产品描述

MMX R1(cobas® 主混合试剂1)、HBV MMX R2(cobas® HBV主混合试剂2)、DNA QS(cobas® HBV DNA定量标准品)（具体内容详见说明书）。用于定量测定乙型肝炎病毒（HBV）感染者EDTA血浆或血清中的HBV DNA。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20183400500

医疗器械注册人/备案人名称

罗氏诊断公司

统一社会信息代码

9131000060742079X0

主键编号

00875197005585202205051213260

最小销售单元产品标识

00875197005585

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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