丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）-国械在线

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丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）

产品名称/通用名称

丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）

规格型号

96人份/盒

产品描述

蛋白酶溶液（PASE），RNA 定量标准（RNA-QS），洗脱缓冲液（EB），主混合试剂1（MMX-R1），HCV主混合试剂2（HCV MMX-R2）。用于体外定量检测人血清或EDTA血浆样本中丙型肝炎病毒核酸（HCV RNA）。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20203400083

医疗器械注册人/备案人名称

罗氏诊断公司

统一社会信息代码

9131000060742079X0

主键编号

00875197004649202205051217050

最小销售单元产品标识

00875197004649

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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