多项毒品唾液联合检测试剂盒（胶体金法）-国械在线

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多项毒品唾液联合检测试剂盒（胶体金法）

产品名称/通用名称

多项毒品唾液联合检测试剂盒（胶体金法）

规格型号

双试纸条包装，试纸条一检测吗啡和甲基安非他明；试纸条二检测氯胺酮板型：10人份/盒

产品描述

本产品用于体外定性检测人唾液样本中的最低检出浓度为15ng/mL的吗啡、最低检出浓度为50ng/mL的甲基安非他明和最低检出浓度为100ng/mL的氯胺酮。用于吗啡、甲基安非他明和氯胺酮的初筛检测。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20213401011

医疗器械注册人/备案人名称

杭州奥泰生物技术股份有限公司

统一社会信息代码

91330101685842840Y

主键编号

0693698310341120220513031252029

最小销售单元产品标识

06936983103411

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

/

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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