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前列腺特异抗原（PSA）检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法） 48人份/盒

产品名称/通用名称
前列腺特异抗原（PSA）检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法）
规格型号
48人份/盒
产品描述
本产品用于体外定量检测人血清中前列腺特异抗原（PSA）含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早起诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173401154
医疗器械注册人/备案人名称
北京泰格科信生物科技有限公司
统一社会信息代码
91110108766297223C
主键编号
06973642380790202205111241260
最小销售单元产品标识
06973642380790
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
48
使用单元产品标识
86973642380796
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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