白细胞分化抗原CD3/HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法-FITC/PE)IOTest CD3-FITC/HLA-DR-PE-国械在线

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白细胞分化抗原CD3/HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法-FITC/PE)IOTest CD3-FITC/HLA-DR-PE

产品名称/通用名称

白细胞分化抗原CD3/HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法-FITC/PE)IOTest CD3-FITC/HLA-DR-PE

规格型号

50测试/瓶

产品描述

特异性：CD3, HLA-DR; 克隆号：UCHT1, Immu357；杂交瘤：NS1×Balb/c, P3-X63-Ag.8.653×Balb/c; 免疫原：外周血淋巴细胞， EBV-转染细胞系；免疫球蛋白亚型：IgG1，IgG1; 种系：小鼠，小鼠；来源：腹水，腹水；纯化方法：蛋白A亲和层析，蛋白A亲和层析；荧光素：异硫氰酸荧光素（FITC）， R藻红蛋白（PE）； λ激发：488nm，488nm; 发射峰：525nm,575nm；缓冲液：PBS PH7.2 +2mg/mL BSA +0.1%NaN3

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20143405395

医疗器械注册人/备案人名称

免疫泰克有限公司

统一社会信息代码

91310000583460331P

主键编号

1509959020051020220510101540505

最小销售单元产品标识

15099590200510

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

6840

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

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